来凯医药当天(16日)起至21日招股，每股发售价为12.41港元，每手500股，入场费约6267.6元。大家发售股份数量为6372.8万股，其中，香港发售股份数量637.3万股，海外发售股份数量5735.5万股，来凯医药预期将于6月29日挂牌。中金为独家保荐东谈主。
招股书理解，来凯医药是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药科技公司。公司有两款中枢居品及14种其他管线候选居品。公司的两款中枢居品均获诺华授权引进。其中一款中枢居品LAE002是一种三磷酸腺苷(ATP)竞争性AKT抑制剂，用于调治卵巢癌、前方腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐药实体瘤，于注册临床磨练中理解具有潜在的更好临床疗效及浩繁安全性。另一款中枢居品LAE001是雄激素合成抑制剂，可同期抑制细胞色素P450眷属17亚族A成员1(CYP17A1)及细胞色素
P450眷属11亚族B成员2(CYP11B2)， 首页-汉名乌服装有限公司用于调治前方腺癌， 首页-新士东服装有限公司具有浩繁的疗效。证据公司与Novartis Pharma
AG许可契约，企业-福润恒农药有限公司公司取得成就、制造及生意化LAE002、LAE001、LAE005及LAE003的大家权益。
ATP竞争性AKT抑制剂LAE002为公司于2018年获诺华授权引进。在取得授权引进前，诺华及葛兰素史克股份有限公司已对LAE002进行11项临床磨练以阐述其安全性及疗效。在诺华进行的I/II期研究中，LAE002在PROC患者中理解出潜在的抗肿瘤疗效。在临床前研究中，LAE002已阐述其在PROC细胞系中规复铂╱紫杉醇明锐性的武艺。在授权引进后，石油化工公司亦钟情到LAE002、泼尼松及LAE001的勾引调治后劲，并以其当作二至四线调治，不雅察其关于mCRPC患者的协同抗肿瘤功效。证据弗若斯特沙利文的贵府，大家有两种AKT抑制剂已参加注册临床磨练。
华南城(01668)发布公告，内容有关于2024年4月到期的9.0%优先票据、2024年6月到期的9.0%优先票据、于2024年7月到期的9.0%优先票据、2024年10月到期的9.0%优先票据、2024年12月到期的9.0%优先票据的征求同意的修改。
华南城(01668)发布公告，公司注意到，于2023年12月15日下午7时16分(香港时间)，有媒体声称一个所谓的匿名临时持有人团体“在所有五个系列票据中持有至少25%本金的阻止债权”。该声明不真实且极具偏见。
CYP17A1/CYP11B2抑制剂LAE001为公司于2017年获诺华授权引进。证据弗若斯特沙利文的贵府，LAE001是大家惟逐个种用于调治前方腺癌的临床磨练中的CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂可同期阻断雄激素和醛固酮的合成，及不错在莫得泼尼松的情况下给药，泼尼松的短期禁受高剂量或永远累计剂量可能引起多样不良事件。公司已完成的I期研究理解出在不使用泼尼松下LAE001单药疗法的安全性、初步抗肿瘤功效及对mCRPC患者的潜在临床益处。公司现在正进行LAE001单药疗法用于调治mCRPC的II期临床磨练。
公司已就中枢居品LAE002
及LAE001运转一项注册临床磨练及另外五项临床磨练。于该六个临床磨练中，三个是海外多中心临床磨练(MRCT)，旨在处理程序疗法(SOC)疗效有限的癌症所带来的医疗需求。公司领有176项专利及专利央求(包括具有大家职权的授权引进专利及专利央求)。
财务方面，公司现在并无任何居品获准用于生意销售，且并未从居品销售中取得任何收入。于2021年及2022年，其研发用度远离为东谈主民币1.73亿元及东谈主民币3.13亿元。于该等时分，包摄于中枢居品的研发用度远离为东谈主民币1.31亿元及东谈主民币1.95亿元。